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    放射自顯影術(shù)實驗

    發(fā)布時間: 2022-12-06  點(diǎn)擊次數(shù): 1110次

    簡介


    培養(yǎng)細(xì)胞的放射自顯影術(shù)射性既可以研究細(xì)胞本身的物質(zhì)代謝之外,還可用來分析細(xì)胞的動態(tài)活動、細(xì)胞周期等。


    原理


    培養(yǎng)細(xì)胞放射自顯影術(shù)原理是將培養(yǎng)細(xì)胞的放射性同位素釋放射線,作用于感光乳膠,使感光乳膠中的鹵化銀感光形成潛影,再經(jīng)顯影劑作用,感光的鹵化銀還原成黑色的銀顆粒,未感光的銀鹽則經(jīng)定影去除,在乳膠中留下清楚明確的圖像。 


    材料與儀器


    器材:
    ① 培養(yǎng)的細(xì)胞
    ② 細(xì)胞傳代培養(yǎng)的設(shè)備
    ③ 直徑 3.5 cm 塑料培養(yǎng)皿(或 50 ml 培養(yǎng)瓶)
    ④ 2.2 cm x 2.2 cm 蓋片(或自裁成 6 mm x 40 mm,放入培養(yǎng)瓶)
    ⑤ 曝光鉛盒或黑色塑料盒
    ⑥ 電磁攪拌器
    ⑦ 恒溫臺(可調(diào)節(jié)溫度以烘干乳膠)
    ⑧ 載片
    ⑨ 中性樹膠
    ⑩ 暗室及相應(yīng)設(shè)備
    試劑:
    ① 同位素標(biāo)記物(如 3 H-TdR、3 H-UdR 等)
    ② 液體乳膠(常用核 IN 號)
    ③ 顯影液
    ④ 定影液
    ⑤ 甲醇
    ⑥ 吉姆薩染液


    步驟


    培養(yǎng)細(xì)胞放射自顯影術(shù)的基本過程可分為以下幾步:
    (1)同位素標(biāo)記物與細(xì)胞的結(jié)合
    A. 用培養(yǎng)基稀釋同位素標(biāo)記物,培養(yǎng)細(xì)胞放射自顯術(shù)常用濃度為 0.1~2 μ Ci/ml。如采用 3 H-TdR,建議濃度為 0.5~1 μ Ci/ml。
    B. 棄去培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基,用 Hanks 緩沖液洗涮 1 次,加入上述含有同位素的培養(yǎng)基。一般 50 ml 培養(yǎng)瓶加 3 ml 培養(yǎng)液。
    C. 將上述細(xì)胞置 37 ℃ 恒溫箱溫育一定時期(溫育時間按實驗要求和同位素種類及濃度等因素而定,一般如 3 H-TdR 在 1 μ Ci/ml 濃度下,溫育 1~4 h 即可),然后棄去培養(yǎng)液,用 Hanks 液涮洗 3 次,以去除未摻入細(xì)胞內(nèi)的放射性物質(zhì)。
    (2)固定
    按常規(guī)細(xì)胞學(xué)方法進(jìn)行,但應(yīng)避免使用含有重金屬離子的固定液,以免增加本底顆粒數(shù)目。建議用純甲醇固定,時間 30 min 以上。
    (3)涂布乳膠
    A. 乳膠的準(zhǔn)備于暗室中紅光下,將核 IN 乳膠從不透光的容器中取出,置于 10 ml 小燒杯中,將小燒杯置于電磁攪拌器上,放入潔凈鐵芯小玻棒 1 枚,開啟電磁攪拌器,使乳膠化,為稀釋起見,可加入適量附加液或三蒸水,攪拌數(shù)分鐘使乳膠與附加液充分混合均勻。如無電磁攪拌器,可將三蒸水 40 ℃ 預(yù)熱,然后加入等量或 2/3 量的核 IN 乳膠,用干凈玻棒攪拌均勻,應(yīng)避免出氣泡。
    B. 將生長有培養(yǎng)細(xì)胞的小蓋片條(或培養(yǎng)皿中的方蓋片)取出,將其一端用膠布粘于載片上(注意:使有細(xì)胞的一面朝上,此面外觀較粗糙),然后在有細(xì)胞的蓋片上滴 1 滴乳膠,用吸管將乳膠輕輕涂開。
    C. 將上述涂有乳膠的玻片直立于切片架上,使乳膠盡量成為薄層,再以低速小風(fēng)扇吹干。
    D. 待乳膠干硬后(10~20 min),將片子置于預(yù)先置有干燥劑(常用硅膠或氯化鈣)的曝光盒內(nèi),用黑紙將曝光盒包嚴(yán),注明同位素標(biāo)本記號,置 4 ℃ 冰箱內(nèi),或室溫下曝光。
    (4)曝光
    曝光時間隨標(biāo)本的放射性強(qiáng)度、同位素劑量和實驗要求而定。為闡明同位素在細(xì)胞和組織內(nèi)的精確定位,曝光時間要短;為了顯示小量放射性同位素的定位,曝光時間宜長。對半衰期長的同位素,活性小的標(biāo)本應(yīng)相應(yīng)地增加曝光時間。為選擇最佳曝光時間,可參考同類的工作,一般應(yīng)進(jìn)行試驗性曝光,以決定最佳曝光時間。3 H、C、35 S 標(biāo)記物通常曝光 3~7 d 即可。
    (5)顯影與定影
    顯影與定影時間隨曝光時間和同位素劑量而不同,在一般照相的顯影液中,于 18~20 ℃ 時,顯影 3~5 min,然后在 1% 乙酸溶液中置 1~3 min,再轉(zhuǎn)入定影液內(nèi) 30 min 左右。
    (6)染色
    將標(biāo)本用自來水連續(xù)沖洗數(shù)分鐘(切忌水流過急、過大),再以三蒸水洗涮 1 次,晾干后用吉姆薩染色(也可用 HE 染色)。
    (7)封片
    染色后晾干,用中性樹膠封片,在油鏡下觀察、攝影。


    注意事項


    1. 涂布乳膠有各種方法,其原則是涂布要均勻一致,此外盡可能地要稀薄。
    2. 從涂布乳膠開始須在暗室內(nèi)進(jìn)行,直至定影完畢方可見光。
    3. 同位素廢棄物處理須嚴(yán)格按要求執(zhí)行,不可污染環(huán)境。


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