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    您的細(xì)胞準(zhǔn)備好“開(kāi)學(xué)”了嗎?

    發(fā)布時(shí)間: 2022-02-28  點(diǎn)擊次數(shù): 1258次
    各位老師在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),肯定會(huì)遇到以下問(wèn)題:
    • 細(xì)胞越長(zhǎng)越多
    • 買(mǎi)的細(xì)胞比較貴重
    • 節(jié)假日無(wú)法照看細(xì)胞
    • 實(shí)驗(yàn)不順暢需要重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)


    這時(shí),我們就需要適當(dāng)?shù)谋4嬉恍┘?xì)胞,也就是凍存細(xì)胞


    細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。

    利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái),這樣在需要的時(shí)候再?gòu)?fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)胞,可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種,起到了細(xì)胞保種的作用。

    在不加任何保護(hù)劑的條件下直接凍存細(xì)胞時(shí),細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶,能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH改變、蛋白變性等,能引起細(xì)胞死亡。



    如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑,可使冰點(diǎn)降低。在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞。貯存在-130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)速度要快,使之迅速通過(guò)細(xì)胞最易受損的-5~0℃,細(xì)胞仍能生長(zhǎng),活力受損不大。目前常用的保護(hù)劑為二甲亞砜(DMSO)和甘油,它們對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性,分子量小,溶解度大,易穿透細(xì)胞。


    放假前大家進(jìn)行細(xì)胞凍存,安心過(guò)個(gè)好年,那么接下來(lái)


    您的細(xì)胞準(zhǔn)備好“開(kāi)學(xué)"了嗎?


    細(xì)胞凍存復(fù)蘇遵循的原則是:慢凍快融


    今天我們來(lái)聊聊,細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)需要注意的那些事兒。
    細(xì)胞復(fù)蘇的原則:快速融化
    必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。


    01

    實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備


    1. 將水浴鍋提前預(yù)熱至37℃

    2. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行常規(guī)消毒,用75%酒精擦拭紫外線照射40min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面,保證無(wú)菌。

    3. 在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過(guò)毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等即將使用的耗材及試劑。

    02

    取出凍存管

    1. 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的對(duì)應(yīng)編號(hào)。

    2. 從液氮罐中取出細(xì)胞盒,取出所需的細(xì)胞,同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。

    03

    迅速解凍

    1. 迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動(dòng),使管中的液體迅速融化。

    2. 約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。

    04

    平衡離心

    用架盤(pán)天平平衡后,放入離心機(jī)中3000r/min?離心3分鐘。

    05

    制備細(xì)胞懸液

    1. 吸棄上清液。

    2. 向離心管內(nèi)加入10ml*培養(yǎng)液,吹打制成細(xì)胞懸液。

    3. 用培養(yǎng)液懸液混懸沉淀細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞濃度,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    06

    細(xì)胞計(jì)數(shù)

    細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。

    07

    培養(yǎng)細(xì)胞

    將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃,5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4h(或者24-48h)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間根據(jù)細(xì)胞情況而定。

    08

    記錄復(fù)蘇日期


    “ Note

    注意事項(xiàng)



    細(xì)胞凍存和復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)里面最容易出現(xiàn)問(wèn)題的部分,因此我們幫您總結(jié)以下幾點(diǎn)注意事項(xiàng),幫助您更好的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作:

    1. 注意無(wú)菌操作。
    2. 取細(xì)胞的過(guò)程中可能會(huì)接觸液氮,一定注意帶好防凍手套,護(hù)目鏡。
    3. ☆此項(xiàng)尤為重要,如果凍存管密封不嚴(yán),細(xì)胞凍存管可能漏入液氮,解凍時(shí),在水浴中搖晃,凍存管中的氣溫急劇上升,可導(dǎo)致爆炸,所以,一定要戴保護(hù)眼鏡和手套。
    4. 應(yīng)在1-2min內(nèi)使凍存液*融化。如果復(fù)溫速度太慢,則會(huì)造成細(xì)胞損傷。另外,細(xì)胞復(fù)蘇后的操作最好在4℃冰浴中進(jìn)行,以減少冷凍保護(hù)劑對(duì)細(xì)胞的毒性。
    5. 細(xì)胞復(fù)蘇過(guò)程中,升溫的速率要大,把從液氮或-70℃水箱中取出的細(xì)胞在最短的時(shí)間內(nèi)放入水浴鍋中進(jìn)行解凍。
    6. 離心前須加入少量培養(yǎng)液。細(xì)胞解凍后二甲基亞砜濃度較高,注意加入少量培養(yǎng)液可稀釋其濃度,以減少其對(duì)細(xì)胞的損傷。
    7. 細(xì)胞貼壁少的問(wèn)題:教科書(shū)中說(shuō)明凍存細(xì)胞解凍時(shí)1ml細(xì)胞液要加10ml-15ml培養(yǎng)液,經(jīng)驗(yàn)總結(jié),培養(yǎng)基越少細(xì)胞越容易貼附。
    8. 復(fù)蘇細(xì)胞分裝的問(wèn)題:復(fù)蘇1管細(xì)胞一般根據(jù)情況可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中,分裝過(guò)多,細(xì)胞濃度過(guò)低,不利于細(xì)胞的貼壁。
    9. 加培養(yǎng)基的量放入問(wèn)題:這個(gè)量的多少的把握主要涉及到的問(wèn)題是DMSO的濃度,從如果加培養(yǎng)基的太少,DMSO的濃度就會(huì)比較大,就會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng),從以前的資料來(lái)看,DMSO的濃度在小于0.5%的時(shí)候?qū)σ话慵?xì)胞沒(méi)有什么影響。還有一個(gè)說(shuō)法是1%。所以如果凍存液的濃度是10%DMSO,那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無(wú)害濃度。  


     初學(xué)者易犯錯(cuò)誤 

    1. 水浴鍋未提前預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃直接融化。
    2. 水浴鍋內(nèi)凍存管太多,導(dǎo)致傳熱不佳,使融化時(shí)間延長(zhǎng)。
    3. 離心前忘記平衡,導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
    4. 一次復(fù)蘇細(xì)胞種類(lèi)過(guò)多,忘記更換吸頭和吸管,導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。


    解凍后的細(xì)胞要用和以前一樣的培養(yǎng)液和血清。因?yàn)槊恳环N細(xì)胞都有自己特定的,并且已經(jīng)熟悉了的生長(zhǎng)環(huán)境。突然使用不一樣的培養(yǎng)液和血清,會(huì)造成細(xì)胞生長(zhǎng)不良,甚至死亡,像水土不服一樣。


    結(jié)果分析


    判斷細(xì)胞復(fù)蘇成功與否,需要看復(fù)蘇后細(xì)胞貼壁率及細(xì)胞存活率(細(xì)胞存活率將凍存管內(nèi)剩余的細(xì)胞,用臺(tái)盼藍(lán)染色法檢測(cè)復(fù)蘇細(xì)胞的存活率。呈藍(lán)色的細(xì)胞為死細(xì)胞,活細(xì)胞不著色。用細(xì)胞計(jì)數(shù)板和計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)細(xì)胞,得出細(xì)胞存活率)。


    如果復(fù)蘇后95%以上的細(xì)胞貼壁,而且細(xì)胞的活性好,這就說(shuō)明細(xì)胞復(fù)蘇的過(guò)程沒(méi)有問(wèn)題。復(fù)蘇的細(xì)胞恢復(fù)到正常生長(zhǎng),達(dá)到正常的生長(zhǎng)特性(比如細(xì)胞群體倍增時(shí)間等)后要再凍存以補(bǔ)充細(xì)胞儲(chǔ)存數(shù)量。


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