-
WB過(guò)程中最重要的環(huán)節(jié)——轉(zhuǎn)膜
發(fā)布時(shí)間: 2021-09-14 點(diǎn)擊次數(shù): 10789次① 跑到溴酚藍(lán)距離最下緣 25px 時(shí)配電轉(zhuǎn)液(tris3.03g,甘氨酸 14.4g,甲醇 100ml,定容至 1L)
② 在電轉(zhuǎn)液中剝膠,裁膠,剪膜,膜活化(甲醇 1min,去離子水 1min,電解液 15min)
③ “三明治"黑板~海綿~三層濾紙~膠~膜(正面朝下,分清左右,與膠對(duì)應(yīng))~3 層濾紙~海綿 ~白板,夾緊后放入電轉(zhuǎn)槽中。(海綿,濾紙,膜需浸潤(rùn)透,過(guò)程中不能干,趕趕氣泡)
④ 連接電源,一定要注意紅對(duì)紅,黑對(duì)黑,定電流和時(shí)間(150mA,1h,若分子量大于 90, 再加 200mA,2h)具體情況具體分析
經(jīng)驗(yàn)總結(jié):
溴酚藍(lán)跑到最終的距離是根據(jù)你所需要切的分子量決定的,假如你就只需要切一條 ACTIN(43Kda)這樣的,你*只需要跑到下膠,看到差不多 marker 分開(kāi)了就可以切膠了。假如你要從最上到最下切好多條出來(lái),你則需要把溴酚藍(lán)盡量跑到最下面,這樣 marker 容易被跑開(kāi),有利于切膠。濾紙和 PVDF 膜的裁剪必須要整齊,干凈,標(biāo)記清晰。 PVDF 膜型號(hào)的選擇要正確。如正常的 30~170kDa 的分子一般需要孔徑 0.45mm 的膜就足夠了。太小的則需要選擇孔徑為 0.22mm 的膜。關(guān)于轉(zhuǎn)膜是否要加 SDS 的問(wèn)題。SDS 帶負(fù)電,加 SDS 一般是針對(duì)那些分子量大的 WB,加入 SDS 可以增加分子導(dǎo)電性,這樣更利于轉(zhuǎn)膜。 關(guān)于轉(zhuǎn)膜電流,分子是否能夠轉(zhuǎn)過(guò)去和轉(zhuǎn)膜時(shí)間沒(méi)有必要關(guān)系,而更在于轉(zhuǎn)膜電流的大小。 舉個(gè)例子,200kDa 的分子量,你用 90mAh 就算轉(zhuǎn)一年都轉(zhuǎn)不過(guò)去。
- 下一篇:WB的免疫印跡操作分享
- 上一篇:WB電泳技巧分享
-
血清系列
-
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細(xì)胞凍存
-
實(shí)驗(yàn)耗材
-
分子試劑
-
細(xì)胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO(東洋紡)
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner(格瑞納)
-
IKA(艾卡)
-
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測(cè)
-
細(xì)胞生物學(xué)
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
-
原代細(xì)胞
-
植物檢測(cè)系列試劑盒
-
SERANA
-
細(xì)胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
-
類器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細(xì)胞因子分子
-
生物樣本庫(kù)