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基因研究,我該拿你怎么辦?
發(fā)布時(shí)間: 2021-09-01 點(diǎn)擊次數(shù): 1080次有時(shí)候小伙伴們拿到一個(gè) Gene-A,可能是芯片篩查的結(jié)果,可能是導(dǎo)師拍腦袋的結(jié)果,這個(gè) A 很低調(diào),被人研究的頗少,作為一個(gè)基礎(chǔ)研究的新手,簡直一頭霧水!
凡是都有規(guī)律可循。如果你文獻(xiàn)看的沒有那么多,腦洞未開,下面的保守方法可以適合你進(jìn)行初步的嘗試。但是要提醒小伙伴們不時(shí)的追蹤一下文獻(xiàn)研究進(jìn)展,更多的時(shí)候不是為了知道某個(gè)分子或者某個(gè)領(lǐng)域研究的最新情況,這些對于基層科研人員的意義并不是很大;而是為了發(fā)散自己的思維,提煉別人的研究設(shè)計(jì)思路!
下面這幾步,對于剛剛上手實(shí)驗(yàn)的小伙伴來說,應(yīng)該有所幫助。
1.確定 A 研究的價(jià)值,即臨床組織樣本/相關(guān)細(xì)胞系中有沒有差異性表達(dá)
腫瘤組織樣本 →
↘分析A在臨床組織中的表達(dá)是否與腫瘤進(jìn)展程度或者例如大小、轉(zhuǎn)移灶、預(yù)后等相關(guān) 腫瘤細(xì)胞系 → 分析A在臨床癌組織、腫瘤細(xì)胞系中的表達(dá)對比癌旁組織和正常細(xì)胞系是否差異表達(dá) 2. 確定 A 能夠?qū)δ骋患?xì)胞表型產(chǎn)生一定的影響
shRNA慢病毒干擾載體 ↘
→
→
↗
可
能
用
到
的
載
體
手
段
敲除/過表達(dá)A ↗
→
→
→
↘
細(xì)胞增殖 過表達(dá)載體 細(xì)胞凋亡 突變載體 細(xì)胞周期 敲除載體 細(xì)胞運(yùn)動(dòng) 細(xì)胞侵襲 3. 確定 A 能夠?qū)π∈蟮哪[瘤形成的作用是否與上一步較為一致。
選擇動(dòng)物模型進(jìn)行功能驗(yàn)證,一般選擇裸鼠進(jìn)行成瘤實(shí)驗(yàn)
裸鼠種植瘤需注意:
●腫瘤細(xì)胞的狀態(tài)
●細(xì)胞的數(shù)量:每只注射2×106-107
●裸鼠的選擇:5-8周齡
●種植部位:血供豐富區(qū)域,如腋窩中后部、腹股溝中上部。
4. 找出 A 的作用機(jī)制
Microarray/pathway array/相關(guān)芯片分析A影響下游基因的mRNA/通路/蛋白表達(dá)變化
qRT-PRC、Western blot 驗(yàn)證
驗(yàn)證A調(diào)控B/C/D的特異性
▍
結(jié)合增殖、周期、凋亡、遷移和侵襲等表型
另外還可以同步研究一下 A 本身是否受到甲基化或者乙?;缺碛^遺傳調(diào)控。
這樣是否簡單易懂呢?小伙伴們不妨針對自己的某基因研究,做出一個(gè)類似的技術(shù)路線圖,做完一步劃掉一步。那些表型也不是都做的,要看文獻(xiàn)或者自己分析一下你研究的基因 A 是否跟一些例如增殖相關(guān)基因或者周期相關(guān)基因等有聯(lián)系,或者涉及到某些明星通路等。
以上為常規(guī)手段,可為基礎(chǔ)薄弱的小伙伴尋求大方向。如果想要高大上的研究設(shè)計(jì),每步還請自行查閱文獻(xiàn)加以創(chuàng)新。
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